Device Recall Synthes 3.0 MM TI Cannulated Screw Instrument and Implant Set 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Synthes, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    68738
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2265-2014
  • 사례 시작날짜
    2014-06-30
  • 사례 출판 날짜
    2014-08-19
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-12-18
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Screw, fixation, bone - Product Code HWC
  • 원인
    A screw set was returned from the field for destruction after being exposed to flood water, which was erroneously reprocessed and returned to the field. initial investigative testing indicated the components within the set may be cytotoxic.
  • 조치
    An Urgent Field Safety Notification, dated July 21, 2014, was sent to surgeons explaining the product, problem, and action to be taken with regard to routine post-operative follow-up on patients exposed to the affected product. Questions or concerns should be directed to Leonie Rynn at 610-719-5408 or lrynn1@its.jnj.com.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part Number: 145.17E Lot Number: EV01609, individual part numbers contained within 145.17E:  304.49 309.501 310.221 310.804 311.43 312.151 312.153 313.969 314.463 314.464 314.465 319.291 319.292 319.702 319.97 398.408 398.409 402.608-402.640 402.714-402.740 419.89 419.972 292.622, and  292.623.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Distributed in the states of WI and MI.
  • 제품 설명
    Synthes 3.0 MM TI Cannulated Screw Instrument and Implant Set
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Synthes, Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA