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Device Recall Synthes In Situ Bender Cutter Kit Sterile Wide 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Synthes USA (HQ), Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    54238
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0825-2010
  • 사례 시작날짜
    2010-01-06
  • 사례 출판 날짜
    2010-02-24
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2010-10-06
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=87925
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Plate, fixation, bone - Product Code HRS
  • 원인
    There is the potential for the bender/cutter attachment to continue heating after release of the power button. there is potential for patient and/or staff injury if continuous heating is unrecognized.
  • 조치
    An "Urgent: Medical Device Recall" letter dated January 8, 2010 was issued to customers via USPS Certified mail. The letter described the issue and affected product. Customers were notified to cease use of the recalled product, examine inventory and follow instructions for return to the firm as indicated in the recall letter. For questions, please call 1-800-620-7025 x 5452 or 1-610-719-5452 or contact your Synthes CMF Sales Consultant.

Device

Device Recall Synthes In Situ Bender Cutter Kit Sterile Wide
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All lots.
  • 의료기기 분류등급
    Orthopedic Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide Distribution.
  • 제품 설명
    Synthes In Situ Bender/Cutter Kit-Wide-Sterile. Catalog Number 530.521S.
  • Manufacturer
    Synthes USA (HQ), Inc.

Manufacturer

Synthes USA (HQ), Inc.
  • 제조사 주소
    Synthes USA (HQ), Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
  • 제조사 모회사 (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA