Device Recall Synthes MultiVector Distractor Multiaxial Mandible Distractor (Left), Part Number 487.967 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Synthes USA HQ, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    64195
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0905-2013
  • 사례 시작날짜
    2013-01-11
  • 사례 출판 날짜
    2013-03-01
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-08-31
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Screw, fixation, intraosseous - Product Code DZL
  • 원인
    It was discovered that the sheer pin on the multi-vector distractor may not be made according to product specifications.
  • 조치
    The firm, Synthes (USA) sent an "URGENT NOTICE: MEDICAL DEVICE RECALL" letter dated January 11, 2013 to all affected customers. The letter identified the product, problem, and actions to be taken by the customers. Contact the firmat 610-719-5450 for questions regarding this notice.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part number 487.967 - Lot numbers 7883454, 3808876, 7824423, 3800758, 3817116, 3794466
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide Distribution-including the states of CO, LA, MD, MN, NY, PA, RI, TN, TX and UT.
  • 제품 설명
    Synthes Multi-Vector Distractor - Multi-axial Mandible Distractor (Left), Part Number 487.967. || For mandibular bone lengthening.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Synthes USA HQ, Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA