Device Recall Tandem Unipolar 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smith & Nephew Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    52616
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2314-2009
  • 사례 시작날짜
    2009-01-12
  • 사례 출판 날짜
    2009-09-24
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-03-25
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Hip joint metal/polymer semi-constrained cemented prosthesis - Product Code LZY
  • 원인
    46 mm femoral head was mismarked and packaged as being 45 mm.
  • 조치
    All affected Smith & Nephew Sales Representatives were notified of problem and sent recall notice in overnight mail on 01/12/2009. All affected Smith & Nephew International Distributors were notified via e-mail and telephone on 01/12/2009. They were instructed to immediately quarantine the product for return. The firm re-issued the letter on 04/06/2009 to address hazard to health. Contact Smith & Nephew, Inc at 1.901.399.6771 if there are any questions.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers: 08LM01326, 08LM01327, 08LM02210
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    CA, FL, MI, and Canada
  • 제품 설명
    Tandem Unipolar, 46 MM CO-CR, REF 126646, Sterile, Smith & Nephew, Memphis TX 38116 || Designed for use with femoral stems and acetabular || components distributed by Smith & Nephew.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Smith & Nephew Inc, 1450 E. Brooks Rd, Memphis TN 38116
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA