Device Recall Terumo 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Terumo Cardiovascular Systems Corp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    32923
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0140-06
  • 사례 시작날짜
    2005-07-26
  • 사례 출판 날짜
    2005-11-16
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2006-05-02
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Pump, Blood, Cardiopulmonary Bypass, Non-Roller Type - Product Code KFM
  • 원인
    Small cracks in the blood chamber may allow air to enter the rotor of the device.
  • 조치
    Terumo notified consignees by telephone on 7/26/05 and followed by letter dated 7/28/05. Accounts are requested to return product.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Convenience Kit Identifier Code/Kit Lot Numbers: 65077 FA17 62266-01 EP13 62266-01 FA31 63819-01 FC07 64034 FA03 64033 FD07 70131 FA03 70131 FA10 63607 FA31 63607 FD07 64091 FC07 64338 EP13 64338 FC07 70964 EP20 70964 FD07 70014-02 EP13 70014-02 FA03 70014-02 FC07 70014-02 FC07T 70014-02 FD07 70226-01 FD07 64987 FA24 64987 FD14 62933-01 FD14 62984-01 FA24 63004-01 FA03 63004-01 FA24 63361-01 EP27 63118 EP13 63118-01 FA24 63118-01 FC28 63118-01 FD14
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    AZ, CA, KY, IL, LA, MD, WA , WI
  • 제품 설명
    Terumo/Capiox Cardiovascular Kit containing the CAPIOX Disposable Centrifugal Pump || The centrifugal pump is designated as TCVS Product Code 1ZZ*SP45A. The devices are assembled with PVC tubing and other devices according to individual customer specifications and then packaged into Custom Cardiovascular Procedure Kits (Convenience Kits) as follows: || Convenience Kit Identifier Code/Kit Lot Numbers: || 65077 FA17 || 62266-01 EP13 || 62266-01 FA31 || 63819-01 FC07 || 64034 FA03 || 64033 FD07 || 70131 FA03 || 70131 FA10 || 63607 FA31 || 63607 FD07 || 64091 FC07 || 64338 EP13 || 64338 FC07 || 70964 EP20 || 70964 FD07 || 70014-02 EP13 || 70014-02 FA03 || 70014-02 FC07 || 70014-02 FC07T || 70014-02 FD07 || 70226-01 FD07 || 64987 FA24 || 64987 FD14 || 62933-01 FD14 || 62984-01 FA24 || 63004-01 FA03 || 63004-01 FA24 || 63361-01 EP27 || 63118 EP13 || 63118-01 FA24 || 63118-01 FC28 || 63118-01 FD14
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Terumo Cardiovascular Systems Corp, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Source
    USFDA