Device Recall Terumo APS 1 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Terumo Cardiovascular Systems Corp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    36393
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0294-2007
  • 사례 시작날짜
    2004-01-01
  • 사례 출판 날짜
    2006-12-19
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-02-02
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    extracorporeal oxygenator - Product Code DTQ
  • 원인
    The flow meter could malfunction resulting in loss of touchscreen control of the gas system, but the alternate mechanical control will remain operable.
  • 조치
    U.S. consignees were visited by firm representatives between January 2004 and September 2005 and the device modified to correct the problem. Approximately 32 exported units are still in need of being upgraded.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial numbers 00010, 00011, 00012, 00013, 00014, 00015, 00016, 00017, 00019, 00020, 00024 through 00038, 00040, 00042 through 00050, 00052 through 00063, 00065 through 00082, 00084 through 00096, 00098 through 00103, 00105 through 00123, 00125 through 00152, 00154 through 00160, 00162 through 00174, 00176 through 00197, 00199 through 00208, 00211, 00213 through 00224 and 00226.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide, including USA, Belgium, Canada, China, Dominican Republic, Egypt, Germany, India, Indonesia, Japan, Malaysia, Mexico, Pakistan, Singapore, South Africa, South Korea, Thailand and United Arab Emirates.
  • 제품 설명
    Terumo Advanced Perfusion System 1 Electronic Oxygen Blender/analyzer; Catalog number 801188.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Terumo Cardiovascular Systems Corp, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Source
    USFDA