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Device Recall Terumo Cardiovacular 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Terumo Cardiovascular Systems Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    67064
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0603-2014
  • 사례 시작날짜
    2013-06-04
  • 사례 출판 날짜
    2013-12-27
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2014-10-01
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=124644
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Valve, pressure relief, cardiopulmonary by Medical - Product Code MNJ
  • 원인
    Over-pressure safety valves not cleared with an indication for use on the arterial side of the extracorporeal bypass circuit.
  • 조치
    Terumo Cardiovascular issued Customer notification letters on June 4, 2013. Accounts advised to: Review this notice and decide to continue to use or not use the Cardiovascular Procedure Kits as configured until a replacement kit with a one-way valve indicated for use on the arterial side of the perfusion circuit is available. If you have questions, contact Terumo CVS Customer Service: 800-521-2818.

Device

Device Recall Terumo Cardiovacular
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
  • 의료기기 분류등급
    Cardiovascular Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Canada
  • 제품 설명
    Terumo Cardiovascular Custom Cardiovascular Procedure Kits containing an Overpressure Safety Valve, LN130B, in the Arterial Recirculation Line
  • Manufacturer
    Terumo Cardiovascular Systems Corporation

Manufacturer

Terumo Cardiovascular Systems Corporation
  • 제조사 주소
    Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 125 Blue Ball Rd, Elkton MD 21921-5315
  • 제조사 모회사 (2017)
    Terumo Corp.
  • Source
    USFDA