Device Recall Terumo Sarns Level Sensor II Pads 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Terumo Cardiovascular Systems Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    46314
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0311-2009
  • 사례 시작날짜
    2008-01-13
  • 사례 출판 날짜
    2008-12-10
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2009-07-07
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Level Sensor Pads - Product Code DTQ
  • 원인
    The level sensor holder may detach from the adhesive pad causing the sensor to lose contact with the venous reservoir, which may result in a detached sensor indication or false alarm.
  • 조치
    Consignees were notified via recall letter (Urgent Medical Device Removal letter) dated 2/13/08 and requested to report stocks on hand so that replacements could be sent.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number 78925.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution including USA and countries of Australia, Belgium, Canada, China, Dominican Republic, Japan, Saudi Arabia, Singapore and Yemen.
  • 제품 설명
    Terumo Sarns Level Sensor II Pads. For use with Sarns Advanced Perfusion System I, Perfusion System 800 and Perfusion System 900. Terumo Cardiovascular Systems Corp., Ann Arbor, MI.; REF 195240. || Level Sensor pads are used to attach the level sensor || to the sides of a rigid reservoir.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 6200 Jackson Road, Ann Arbor MI 48103-9586
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA