Device Recall Therakos Photopheresis Procedural Kit for use with the UVAR XTS 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Therakos Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    35894
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1504-06
  • 사례 시작날짜
    2006-07-18
  • 사례 출판 날짜
    2006-09-14
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-06-19
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Blood collection kit - Product Code LNR
  • 원인
    Centrifuge bowl may leak.
  • 조치
    The recalling firm sent a recall letter dated 7/18/06 to their customers informing them of the problem. The letter gave instructions for continued use until new kits are available.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot numbers U706, U707, U708, U709, U710, U711, and U712.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide (including AL, AR, AZ, CA, CO, FL, GA, IL, MA, MD, MI, MO, NE, NJ, NY, OK, OR, PA, TN, TX, UT, VA, WA, and WI). Worldwide, including France, Cyprus, Hungary, Saudi Arabia, Singapore, United Kingdom, Austria, Germany, Norway, Italy, Turkey and Portugal.
  • 제품 설명
    Therakos Photopheresis Procedural Kit for use with the UVAR XTS Instrument. (catalog number XT125)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Therakos Inc, 429 Creamery Way, Exton PA 19341-2508
  • Source
    USFDA