Device Recall TI ANCHOR 1.9MM W / 20 SUTURE, GFORCE SUTURE ANCHOR, 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Wright Medical Technology Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    57854
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1524-2011
  • 사례 시작날짜
    2011-01-11
  • 사례 출판 날짜
    2011-03-04
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-07-11
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Fastener, fixation, nondegradable, soft tissue - Product Code MBI
  • 원인
    Driver may break during use.
  • 조치
    Wright Medical Technology Inc initiated their recall of the product by telephone to their distributors on January 11, 2011. The firm followed with letters sent on February 1, 2011, to distributors, hospital administrators, and surgeons. Distributors were asked to immediately complete the attached response form, confirming receipt of the notice, and return a copy to Wright Medical by fax to 901-867-4788. For questions they were instructed to call 800-874-5630. For questions regarding this recall call 901-867-4788.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers: 060WM037106, 060WM37118, 060WM37119, 070WM037147
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide Distribution including FL, NC, OH, IL, IN
  • 제품 설명
    TI ANCHOR 1.9MM W / 2-0 SUTURE, G-FORCE ¿ SUTURE ANCHOR, Tissue Anchor, REF 86TA-1920, Rx ONLY, Sterile EO, Wright, Arlington, TN USA || Used in the repair of tendons and ligaments
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Wright Medical Technology Inc, 5677 Airline Rd, Arlington TN 38002-9501
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA