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Device Recall Titanium Trochanteric Fixation Nail (TFN) 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Synthes (USA) Products LLC 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    78958
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0604-2018
  • 사례 시작날짜
    2017-07-21
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2018-07-10
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=160966
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Rod, fixation, intramedullary and accessories - Product Code HSB
  • 원인
    The locking mechanism and protective cap were missing from the sterile packed nails of the affected lot.
  • 조치
    The company issued a recall letter on 7/21/2017 asking customers to quarantine affected product and arrange for it to be returned.

Device

Device Recall Titanium Trochanteric Fixation Nail (TFN)
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot H302839, Expiration Date 31Jan2026
  • 의료기기 분류등급
    Orthopedic Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    TX, GA, PA, UT and Canada
  • 제품 설명
    11MM/130 Degree Titanium Trochanteric Fixation Nail 380MM/Right, Sterile
  • Manufacturer
    Synthes (USA) Products LLC

Manufacturer

Synthes (USA) Products LLC
  • 제조사 주소
    Synthes (USA) Products LLC, 1301 Goshen Pkwy, West Chester PA 19380-5986
  • 제조사 모회사 (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA