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Device Recall Total knee implant 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Encore Medical, Lp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    75715
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0711-2017
  • 사례 시작날짜
    2016-11-15
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2017-01-20
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=151093
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Prosthesis, knee, patellofemorotibial, semi-constrained, cemented, polymer/metal/polymer - Product Code JWH
  • 원인
    A size 4 empowr baseplate was mislabeled as a size 6. the affected lot was laser marked as m6, marked with the lot number for the size 6 minus lot, and distributed as size 6 minus.
  • 조치
    The recalling firm sent an Urgent Field Safety Notice letter dated November 15, 2016 to affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. For questions call 760-734-3551.

Device

Device Recall Total knee implant
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    033T1022
  • 의료기기 분류등급
    Orthopedic Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    US Nationwide Distribution in the states of CO, IL, IN, FL, CA, AZ
  • 제품 설명
    Empowr Knee System || Product Usage: || Non-porous proximal tibial baseplate implants, utilized in either posterior cruciate ligament (PCL) retaining or PCL substituting total knee arthroplasty procedure.
  • Manufacturer
    Encore Medical, Lp

Manufacturer

Encore Medical, Lp
  • 제조사 주소
    Encore Medical, Lp, 9800 Metric Blvd, Austin TX 78758-5445
  • 제조사 모회사 (2017)
    The Blackstone Group LP
  • Source
    USFDA