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Device Recall Tracheobronchial suction catheter. 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Ballard Medical Products 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    26542
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1084-03
  • 사례 시작날짜
    2003-06-13
  • 사례 출판 날짜
    2003-08-06
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2003-11-24
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=27861
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheters, Suction, Tracheobronchial - Product Code BSY
  • 원인
    Incorrect plug was included in the multi access catheter pkg. when inserted in the 'y' it may disengage, allowing a leak of ventilator gases.
  • 조치
    All consignees were notified by letter on 06/13/2003.

Device

Device Recall Tracheobronchial suction catheter.
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog No: 1900IN, Lot Numbers: 210293, 210296.
  • 의료기기 분류등급
    Anesthesiology Devices
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide and to Belgium, Canada, Colombia, Germany, Japan, Norway, South Africa, Sweden, Switzerland, Turkey, United Kingdom.
  • 제품 설명
    Kimberly-Clark / Ballard TRACH-CARE* MAC (Multi Access Catheter) for Neonates. For international distribution only.
  • Manufacturer
    Ballard Medical Products

Manufacturer

Ballard Medical Products
  • 제조사 주소
    Ballard Medical Products, 12050 S Lone Peak Parkway, Draper UT 84020
  • Source
    USFDA