Device Recall Trima Accel 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 CaridianBCT, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    53196
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1541-2012
  • 사례 시작날짜
    2010-06-01
  • 사례 출판 날짜
    2012-05-11
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-07-25
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Injector, fluid, non-electrically powered - Product Code KZE
  • 원인
    Labeling clarification and software updates to include fixes for end of run summaries, increasing boot reliability, corrections to the double red blood cell count collection tbv limit, and to be in compliance with the most current fda guidance for post donation platelet count targets.
  • 조치
    CaridianBCT sent a Letter notification dated March 2011 to consignees The letter identified the upcoming software updates to version 6.0.1 as well as operations manual changes. For questions contact your CaridianBCT Representative, the CaridianBCT Support Center at +1-877-339-4228 or 1-303-231-4357 or your local CaridianBCT Customer Service office.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All serial numbers and lots manufactured from 1997 to present.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    USA Nationwide Distribution
  • 제품 설명
    Trima Accel Automated Blood Collection System, catalog number 917000000, Caridian BCT, Lakewood, CO 80215 USA. || Product Usage: || Automated Blood Collection System for use in humans.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    CaridianBCT, Inc., 10811 W Collins Ave, Lakewood CO 80215-4440
  • Source
    USFDA