Device Recall Truth Renew 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Accord Media, LLC 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    79262
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0820-2018
  • 사례 시작날짜
    2017-12-04
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Over-the-counter powered light based laser for acne - Product Code OLP
  • 원인
    Distribution of medical devices with unapproved green led light used to treat hyperpigmentation.
  • 조치
    On December 4, 2017, Accord Media distributed Urgent Medical Device Field Action notices and Response Forms to customers via courier service. Customers were instructed to inspect stock and identify affected product whereby the would apply a label to the product which reads "DO NOT USE GREEN LIGHT FUNCTIONALITY - NOT FDA CLEARED FOR USE". Customers are encouraged to complete and return the response form via email to: customerservice@truthinaging.com.

Device

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Accord Media, LLC, Apartment 16, 241 West 36th Street, New York NY 10018
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA