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Device Recall United States Surgical 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 United States Surgical 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    28998
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0960-04
  • 사례 시작날짜
    2004-05-05
  • 사례 출판 날짜
    2004-07-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2006-11-15
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=32946
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Staple, Implantable - Product Code GDW
  • 원인
    Stapler may clamp without the staples being fired into the tissue.
  • 조치
    United States Surgical notiied direct accounts by letter dated 5/5/04. Accounts are requested to inventory and quarantine product for return to USS.

Device

Device Recall United States Surgical
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    LOT# P2J506 P2J508 P2K1032 P2K186 P2K614 P2L333 P2M236 P2M549 P2M550 P2M703 P3A1149 P3A1150 P3A453 P3B340 P3C803 P3D86 P3E234 P3E296 P3G10 P3H287 P3H639 P3J245 P3J458 P3K10 P3K11 P3L1009 P3L1010 P3L1131 P3L1132 P3L233 P3L234 P3L43 P3L443 P3L445 P3L446 P3L727 P3L87 P3M366 P3M367 P3M550 P4B161 U2H01 U2H09
  • 의료기기 분류등급
    General and Plastic Surgery Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide
  • 제품 설명
    Auto SutureTA 30 Reloadable Stapler,Single Patient Use, 4.8mm DST Series || Ref: TA30348S
  • Manufacturer
    United States Surgical

Manufacturer

United States Surgical
  • 제조사 주소
    United States Surgical, 195 Mcdermott Rd, North Haven CT 06473-3665
  • Source
    USFDA