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Device Recall United States Surgical 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 United States Surgical 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    28998
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0964-04
  • 사례 시작날짜
    2004-05-05
  • 사례 출판 날짜
    2004-07-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2006-11-15
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=33004
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Staple, Implantable - Product Code GDW
  • 원인
    Stapler may clamp without the staples being fired into the tissue.
  • 조치
    United States Surgical notiied direct accounts by letter dated 5/5/04. Accounts are requested to inventory and quarantine product for return to USS.

Device

Device Recall United States Surgical
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    LOT # P2H15 P2J240 P2J240A P2J265 P2J784 P2J786 P2K827 P2L124 P2L655 P2L656 P2M96 P3A418 P3A648 P3A940 P3A98 P3C01 P3C423 P3C626 P3D21 P3D280 P3D584 P3D951 P3F468 P3G914 P3H249 P3H444R P3H566 P3J238 P3J462 P3J463 P3L1149 P3L1150 P3L229 P3L230 P3L240 P3L241 P3L458 P3L459 P3L460 P3L638 P3L730 P3L994 P3L995 P3L996 P4A138 P4A889 P4B270 P4B591 P4B714 P4B716 U2E13R U2F08 U2F28 U2F30
  • 의료기기 분류등급
    General and Plastic Surgery Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide
  • 제품 설명
    Auto SutureTA 60 Reloadable Stapler,Single Patient Use, 4.8mm DST Series || Ref: TA6048S
  • Manufacturer
    United States Surgical

Manufacturer

United States Surgical
  • 제조사 주소
    United States Surgical, 195 Mcdermott Rd, North Haven CT 06473-3665
  • Source
    USFDA