Device Recall Universal Battery Charger II (UBC II) 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 The Anspach Effort, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    73203
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1994-2016
  • 사례 시작날짜
    2016-01-15
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-12-14
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Battery, replacement, rechargeable - Product Code MOQ
  • 원인
    The device is reported to enter safe mode and is no longer able to charge batteries.
  • 조치
    DePuy Synthes sent an "Urgent Notice- Medical Device Recall (Removal) letter dated January 15, 2016, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. The letter informing them of the recall (removal) and asking them to return the UBC II when it display the blue flashing lights that indicate service and to contact DePuy Synthes Customer Support at 800-327-6887 option 2 for return device and arrange to repair or replacement. Any other question please contact the Complaint Handling Unit Manager at 561-494-3673.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part # 05.001.204 Serial #'s 10615 thru 12616
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    USA Distribution to the states of : AR, AZ, CA, CO, FL, IL, IN, LA, MA, MD, MI, MO, NC, NE, NJ, NM, NY, OK, OR, PA, SC, TN, TX, VA, WA, WI and Hawaii
  • 제품 설명
    Universal Battery Charger II (UBC II)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    The Anspach Effort, Inc., 4500 Riverside Dr, Palm Beach Gardens FL 33410-4235
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA