Device Recall Urovac 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Boston Scientific Corp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    35748
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1300-06
  • 사례 시작날짜
    2006-06-30
  • 사례 출판 날짜
    2006-07-27
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-07-31
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    unknown device name - Product Code KOG
  • 원인
    Sterility is compromised because the product is labeled as sterile, but the packages may have holes in them.
  • 조치
    U.S. accounts were notified via recall letter dated 6/30/06 to cease use of the product and to return it to the firm. International accounts were also notified.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All lots expiring on or before June 12, 2010.
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide and worldwide, including Argentina, Bangladesh, Belgium, Canada, Chile, China, Colombia, Dominican Republic, Egypt, El Salvador, Finland, France, Germany, Great Britain, Greece, Hong Kong, Ireland, Italy, Japan, Malaysia, Mexico, Netherlands, New Zealand, Norway, Panama, Philippines, Portugal, Romania, South Africa, Spain, Sri Lanka, Sweden, Tunisia, Turkey and Venezuela.
  • 제품 설명
    Boston Scientific Urovac Bladder Evacuator, sterile, single use only; REF/Catalog no. 730-125 and sold individually as UPN M0067301250 and in packaged of ten as UPN M0067301251.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Boston Scientific Corp, 780 Brookside Dr, Spencer IN 47460-1080
  • Source
    USFDA