Device Recall Vacuette 2 ml Lithium Heparin, Collection Tube 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Greiner Bio-One North America, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    56679
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0623-2011
  • 사례 시작날짜
    2010-08-25
  • 사례 출판 날짜
    2010-12-16
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-05-15
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Tubes, vials, systems, serum separators, blood collection - Product Code JKA
  • 원인
    Lithium heparin solution was contaminated by edta k (potassium) solution due to an operator error and a misinterpretation of a test result. contaminated tubes will produce inaccurate test results.
  • 조치
    Greiner Bio-One instructed customers to stop distribution and to complete an attached Product Disposition form and return it via fax to Greiner Bio-One. They were further instructed to destroy any product they may have. Distributors were instructed provide a list of their customers that have received the affected item via Excel file so that they can be notified of the recall.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Item number: 454237, Lot number: B061006
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution: USA, including the states of CA, FL, IL, IN, KS, KY, ND, NE, NH, OH, SC, SD and WI.
  • 제품 설명
    Vacuette 2 ml Lithium Heparin, Collection Tube, Manufactured by: Greiner-Bio One North America, Inc., 4238 Capital Drive, Monroe, NC. || Venous blood collection tubes.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Greiner Bio-One North America, Inc., 4238 Capital Dr, Monroe NC 28110
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA