Device Recall VenaFlow Calf Garment (Aircast) 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Stryker Sustainability Solutions 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    78714
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0272-2018
  • 사례 시작날짜
    2017-12-01
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Sleeve, limb, compressible - Product Code JOW
  • 원인
    3040 compression sleeves being mislabeled as a 3010-pl compression sleeves.
  • 조치
    An Urgent Medical Device Recall letter, dated December 5, 2017, was distributed to customers. The letter described the affected product and stated the reason for the recall, as well as the risk to health. Customers were instructed to discontinue use of the affected device ,and complete and return the recall effectiveness check form. All affected product should be returned per the instructions provided and a credit will be issued.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 6285035.  UDI: 00885825016661.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distributed to Texas.
  • 제품 설명
    3040-VenaFlow Calf Garment (Aircast) Quick Connect was mislabeled as 3010-PL Aircast Pos-Lock Connector. || Intended for use in preventing deep vein thrombosis (DVT), diminishing post-operative pain and swelling, enhancing blood circulation and reducing wound healing time on the calf.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Stryker Sustainability Solutions, 1810 W Drake Dr, Tempe AZ 85283-4327
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA