Device Recall VersaCare 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Hill-Rom, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    30783
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0402-05
  • 사례 시작날짜
    2004-12-29
  • 사례 출판 날짜
    2005-01-15
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2005-05-09
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Bed, Ac-Powered Adjustable Hospital - Product Code FNL
  • 원인
    A potential trip hazard exists when the fracture frame adaptor bracket is installed on the bed without the fracture frame.
  • 조치
    Customers were notified via letter dated 12/29/04 and informed of the hazard. Hill-Rom will visit each account to place instruction labels on the beds.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All serial numbers distributed prior to November 22, 2004.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide.
  • 제품 설명
    Hill-Rom brand VersaCare Bed; product P3200.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Hill-Rom, Inc., 125 E Pearl St, Batesville IN 47006
  • Source
    USFDA