Device Recall VIDAS Testosterone 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 bioMerieux, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    77292
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2339-2017
  • 사례 시작날짜
    2017-05-15
  • 사례 출판 날짜
    2017-06-29
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Radioimmunoassay, testosterones and dihydrotestosterone - Product Code CDZ
  • 원인
    Complaints were received from customers observing falsely overestimate results or external quality control higher results than expected when performing tests with vidas testosterone.
  • 조치
    An Urgent Product Safety Notice was sent on 5/15/2017 to consignees. The Notice requested that they discontinue use and discard any remaining inventory of the product, and to identify any possible falsely over estimated results and determine appropriate actions if relevant. The Notice also included a response form to be returned to Biomerieux.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots 1004878310 & 1005001080
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    AR, CA, CO, GA, IL, IA, MI, MN, MT, NY, OK, TN, TX, WY, Columbia, Costa Rica, El Salvador, France, Hong Kong, Jordan, Nicaragua, Russian Fed., Sri Lanka, Sweden, Ukraine
  • 제품 설명
    VIDAS Testosterone, Ref 30418
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    bioMerieux, Inc., 100 Rodolphe St, Durham NC 27712-9402
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA