Device Recall VITROS WorkCentre with enGen system 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Ortho-Clinical Diagnostics 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    36184
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0077-2007
  • 사례 시작날짜
    2006-03-06
  • 사례 출판 날짜
    2006-10-27
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-06-18
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Work Center - Product Code JQP
  • 원인
    Incorrect result calculations can occur (only affects derived results calculated by the vitros workcentre).
  • 조치
    On 3/06/06, all domestic end-users were sent "URGENT PRODUCT CORRECTION NOTIFICATION" letters (dated 3/06/06) by fax and FedEx, informing the users of the problem. The users were also notified by phone. OCD also notified its affiliates in France and the UK of the issue for notifying their customers of the problem.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog # 6802159
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide distribution ---- USA including states of DE, TN, MI, and AZ and countries of United Kingdom and France.
  • 제품 설명
    VITROS¿ WorkCentre, Catalog # 6802159, using enGen" Series Automation Systems (Catalog # ENGEN). VITROS WorkCentre is Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.''s branded version of Instrument Manager" developed & listed by Data Innovations, Inc. of South Burlington, VT. --- Ortho-Clinical Diagnostics, Rochester, NY.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Ortho-Clinical Diagnostics, 100 Indigo Creek Drive, Rochester NY 14626
  • Source
    USFDA