Device Recall Volcano s5/s5i imaging system software version 3.2 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Volcano Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    56794
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0168-2011
  • 사례 시작날짜
    2010-06-29
  • 사례 출판 날짜
    2010-11-01
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-12-22
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, imaging, pulsed echo, ultrasonic - Product Code IYO
  • 원인
    Software defect results in improper image brightness, which may result in introduction of artifacts, which may cause misclassification of results and affect classification of tissue types. this may result in misdiagnosis and inappropriate treatment.
  • 조치
    Volcano issued a Voluntary Recall of Volcano s5 Family Software version 3.2 letter dated June 30, 2010, identifying the software defect and actions to be taken by Volcano. Field Service Engineers will visit each site and reinstall the previous software version, which will resolve the issue. Customers can contact Volcano at 916 281-2790.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Software version 3.2, Part Numbers 435-0602.01 to 05,
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution: USA, and the countries of France, Germany, Japan, and the UK.
  • 제품 설명
    Volcano s5/s5i imaging system Family Software version 3.2, Part Numbers 435-0602.01 to 05, including ChromaFlo and Virtual Histology, manufactured by Volcano Corporation of Rancho Cordova, CA.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Volcano Corporation, 2870 Kilgore Rd, Rancho Cordova CA 95670-6133
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA