Device Recall Xpert CT /NG Vaginal/Endocervical/ Specimen Collection Kit GXCT/NGSWAB50 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Cepheid 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    71841
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-2431-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-07-27
  • 사례 출판 날짜
    2015-08-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-09-28
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Dna-reagents, neisseria - Product Code LSL
  • 원인
    Firm determined that some lots of ct/ng swab 50 and ct/ng urine collection kits contain a sub component with an expiry date that is earlier than the kit expiration date.
  • 조치
    Notification letters dated July 28 and 29th to all affected customers via Federal Express..

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part number: CT/NGSWAB-50: Lot numbers: 46A202C, 46A202D, 46A202E, 46A202F, 46A202G, Flock swab expires end of July 2015. Kit expires October 2015. Lot numbers 26N121H, and 28N134D.- Cleaning swabs expire end of June 2016. Kits expires November 2016.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide distribution. US nationwide, including North Mariana Islands, Aruba, Canada, Chile, Colombia, Costa Rica, Cyprus, Guam, Guatemala, Italy, Malawi, Micronesia Federated States, Panama, San Marino, South Africa, Spain, Switzerland, and Zimbabwe.
  • 제품 설명
    Xpert CT /NG Vaginal/Endocervical/ Specimen Collection Kit: || Part number CT/NGSWAB-50; || Microbiology: The Cepheid X pert CT /NG Vagina Endocervical/ Specimen Collection Kit is designed to collect, preserve and transport patient Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae DNA in endocervical and vaginal specimens from symptomatic and asymptomatic individuals prior to analysis with the Cepheid Xpert CT/NG Assay.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Cepheid, 904 E Caribbean Dr, Sunnyvale CA 94089-1189
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA