Device Recall Xpert MRSA 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Cepheid 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    74803
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2548-2016
  • 사례 시작날짜
    2016-07-18
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-09-30
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, nucleic acid amplification test, dna, methicillin resistant staphylococcus aureus, direct sp - Product Code NQX
  • 원인
    Internal investigation found the certain lots of mrsa kits have the potential for performance issues at lower positive sample concentrations.
  • 조치
    Recall letters dated July 18, 2016 were sent to affected customers on July 19, 2016 by Federal Express. Letters advised users of the affected product and asked that any remaining inventory be destroyed.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog number: GXMRSA-120, Rev. AJ; Lot numbers: 1000037539 (Cartridge lot 20417) and 1000029307 (Cartridge lot 20419).
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US only: PA, DE, FL, SC, ME, CA, IL, NC, TX, WA, NY, TN, FL, OR, OK, MO, MS, GA, NM, IN, OH, MD, VA, CO, AZ, and NC.
  • 제품 설명
    Xpert MRSA || Catalog GXMRSA-120, Rev. AJ || Microbiology: || The Cepheid Xpert MRSA assay performed in the GeneXpert Dx System || (Xpert MRSA) is a qualitative in vitro diagnostic test designed for rapid detection of Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA) from nasal swabs in patients at risk for nasal colonization
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Cepheid, 904 E Caribbean Dr, Sunnyvale CA 94089-1189
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA