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Device Recall Xray system 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 GE OEC Medical Systems,Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    26383
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0947-03
  • 사례 시작날짜
    2003-05-12
  • 사례 출판 날짜
    2003-06-21
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2011-07-07
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=27594
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, X-Ray, Fluoroscopic, Image-Intensified - Product Code JAA
  • 원인
    Uncommanded motion of the urological table is possible should the hand control assembly be exposed to liquids.
  • 조치
    A Product Safety Alert letter was sent to all consignees on 5/12/2003 recommending that all hand controls be removed from the units.

Device

Device Recall Xray system
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial numbers beginning with W2 and W9.
  • 의료기기 분류등급
    Radiology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide. Foreign distribution to Argentina, Australia, Austria, Canada, Germany, Italy, Japan, Mexico, Russia and Switzerland.
  • 제품 설명
    Uroview 2600 Uroview System
  • Manufacturer
    GE OEC Medical Systems,Inc

Manufacturer

GE OEC Medical Systems,Inc
  • 제조사 주소
    GE OEC Medical Systems,Inc, 384 Wright Brothers Drive, Salt Lake City UT 84116
  • Source
    USFDA