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Device Recall Zilver 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Wilson-Cook Medical Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    26966
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1181-03
  • 사례 시작날짜
    2002-01-08
  • 사례 출판 날짜
    2003-08-26
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2005-03-21
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=28886
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Stents, Drains And Dilators For The Biliary Ducts - Product Code FGE
  • 원인
    The inner catheter of the introducer system may break after stent deployment.
  • 조치
    Initially the firm conducted a Market Withdrawal on January 8, 2002. Subsequently the firm initiated a recall, notifying consignees via letter on 8/8/2003. A Customer Response Form was attached.

Device

Device Recall Zilver
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Reorder #ZILBS-6-6 ZILBS-10-8, ZILBS10-6, Amended 8/8/2003 to include: ZILBS-10-4, ZILBS-8-4, ZILBS-8-6, ZILBS-8-8, ZILBS6-4, ZILBS-6-8
  • 의료기기 분류등급
    Gastroenterology-Urology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    The product was distributed to hospitals located nationwide and worldwide.
  • 제품 설명
    Zilver Expandable Metal Biliary Stent
  • Manufacturer
    Wilson-Cook Medical Inc

Manufacturer

Wilson-Cook Medical Inc
  • 제조사 주소
    Wilson-Cook Medical Inc, 4900 Bethania Station Rd, & 5951 Grassy Creek Blvd., Winston-Salem NC 27105
  • Source
    USFDA