Device Recall Zimmer MIS 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Zimmer Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    34634
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0672-06
  • 사례 시작날짜
    2006-02-02
  • 사례 출판 날짜
    2006-03-21
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-12-05
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Orthopedic Manual Surgical Instrument - Product Code LXH
  • 원인
    A c-clip located near the rasp connection end of the instrument may detach during use and fall into the patient.
  • 조치
    Firm sales personnel were notified by letter dated 2/8/06 to visit each of their affected accounts and to remove the c-clip from the rasps or to remove the instrument from the hospital and return it to the firm. Similar instructions issued by letter dated 2/27/06 when the recall was extended to the two additional products.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots 60244777, 60254446, 60259343, 60280558, 60295662, 60298480, 60307612, 60333170 and 60336853.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide, Australia, Canada, Germany, Korea, Singapore and Taiwan.
  • 제품 설명
    Zimmer Minimally Invasive Solutions Technology Offset Rasp Handle, Right, 45 degrees, non-sterile; Part number 00-7712-035-02.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Zimmer Inc., 345 E Main St, Warsaw IN 46580-2746
  • Source
    USFDA