Device Recall Zimmer Sirus Intramedullary Nail for Tibia 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Zimmer Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    51687
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1261-2009
  • 사례 시작날짜
    2009-03-23
  • 사례 출판 날짜
    2009-05-18
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2009-10-23
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Rod, fixation, intramedullary and accessories - Product Code HSB
  • 원인
    The package is labeled as containing 330 mm length nails, but actually contains 300 mm length nails.
  • 조치
    Distributors were initially notified by phone on March 23, 2009. Distributors and user accounts were notified by an "Urgent: Device Recall" letter dated March 31, 2009. The letter described the affected product, reason for recall, risks to health, other information and actions for customers. Customers were instructed to quarantine recalled product and to return it to the Zimmer Distribution Center. For questions about the recall, contact Zimmer, Inc. at 1-800-613-6131.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number 2385866.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Worldwide Distribution -- US (states of Florida, Missouri, New Jersey, New York, Ohio, Oklahoma and Texas) and countries of Austria, Japan, Korea and Germany.
  • 제품 설명
    Zimmer Sirus Intramedullary nail for tibia, cannulated, diameter 12 L, 330 mm, sterile, Zimmer GmbH, Winterthur, Switzerland; REF 02.02631.233. || The device is used in orthopedic trauma surgeries for stabilization of tibial bone fractures.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Zimmer Inc., 345 E Main St, Warsaw IN 46580-2746
  • Source
    USFDA