Dimension Vista Calcium (CA) Flex Reagent Cartridge 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    74987
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0039-2017
  • 사례 시작날짜
    2016-08-03
  • 사례 출판 날짜
    2016-10-04
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2017-05-11
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Cresolphthalein complexone, calcium - Product Code CIC
  • 원인
    Siemens healthcare diagnostics determined that the dimension vista calcium (ca) flex reagent cartridge lot # 16060bb may produce erroneously low or high results from specific well sets.
  • 조치
    Siemens mailed on August 09, 2016, an Urgent Medical Device Recall letter to all customers who purchased the CA lot 16060BB. The notification letter requested that customers discontinue use and discard the affected kit.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Device Listing No: D011443 Batch Number 16060BB
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distributed Nationwide and the countries of : Austria, Bahamas, Belgium, Canada, Czech Republic, Denmark, Germany, Italy, Japan, Netherlands, Portugal, Saudi Arabia, South Korea, Slovenia, and Spain.
  • 제품 설명
    Dimension Vista¿ Calcium (CA) Flex¿ reagent cartridge || Device Listing No.: D011443 || Batch Number: 16060BB
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA