Dimension Vista HbA1c 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    69334
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0127-2015
  • 사례 시작날짜
    2014-08-14
  • 사례 출판 날짜
    2014-10-24
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-08-10
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Assay, glycosylated hemoglobin - Product Code LCP
  • 원인
    In march, siemens healthcare diagnostics issued an urgent medical device correction for decreased recovery of patient samples with the dimension vista® csa & csae flex® reagent cartridges when whole blood samples are run from small sample containers (ssc). siemens has confirmed that when whole blood samples are run from ssc, hba1c values may exhibit a percent bias ranging from - 8.2% t.
  • 조치
    An Urgent Medical Device Correction, dated August 2014, was provided to all Dimension Vista¿ HbA1c customers who received the affected lots to notify them of the issue, the potential risk to health, and actions to be taken by customers.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    catalog #K3105A, material #10470481, All in-date lots
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution: US (nationwide) and country of: Canada.
  • 제품 설명
    Dimension Vista¿ HbA1c
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA