Dimension Vista VLYTE Fluids Standard B/Salt Brige 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    53686
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1038-2010
  • 사례 시작날짜
    2009-10-22
  • 사례 출판 날짜
    2010-03-10
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-12-16
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Analyzer, chemistry (photometric, discrete), for clinical use - Product Code JJE
  • 원인
    Results can elevate after sensor replacement. sodium urine results can be falsely elevated 15 mmol/l within 24 hours after installation of a new sensor.
  • 조치
    The recalling firm issued an Urgent Field Safety Notice dated October 2009 to all affected customers. Customers were given instruction which minimize urine specimen use and report urine specimen results when QC is acceptable. Sensors are to be replaced when urine QC is out. Replacement sensors are available by contacting the firm at 800-241-0420. Please contact the Siemens Technical Solutions Center at 800-441-9250 for further assistance.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog number K825
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The product was shipped to medical facilities nationwide. The product was also shipped to Australia, Canada, Belgium, France, Germany, Italy, Japan, Malaysia, New Zealand, Netherlands, Portugal, Spain, South Korea, and Switzerland.
  • 제품 설명
    Dimension Vista V-LYTE Fluids: Standard B/Salt Bridge catalog number K825
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO BOX 6101, Newark DE 19714-6101
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA