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Elecsys PreciControl Varia 3 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Roche Diagnostics Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    77108
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2173-2017
  • 사례 시작날짜
    2017-04-10
  • 사례 출판 날짜
    2017-05-31
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2017-08-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=154979
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Multi-analyte controls, all kinds (assayed) - Product Code JJY
  • 원인
    E-barcode and value sheet for precicontrol varia contains a typographical error for the target values for the elecsys pth (parathyroid hormone) and elecsys pth stat immunoassays.
  • 조치
    On 4/10/2017, URGENT MEDICAL DEVICE CORRECTION notifications were sent to the affected consignees via courier. The recall notifications included a description of the reason for the recall, affected product, consignee responsibilities, and instructions for responding to the formal recall notification. Please contact the Roche Support Network Customer Support Center, 24 hours a day, seven days a week at 1-800-428-2336 if you have questions about the information contained in this UMDC.

Device

Elecsys PreciControl Varia 3

Manufacturer

Roche Diagnostics Corporation
  • 제조사 주소
    Roche Diagnostics Corporation, 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
  • 제조사 모회사 (2017)
    Roche Holding AG
  • Source
    USFDA