Enclosed Canopy Beds 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Vail Products Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    26504
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1026-03
  • 사례 시작날짜
    2003-04-01
  • 사례 출판 날짜
    2003-07-17
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-10-29
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Bed, Ac-Powered Adjustable Hospital - Product Code FNL
  • 원인
    Patients may become entrapped between the bottom side rail and mattress.
  • 조치
    The firm notified the customers by mail in April 2003, and by telephone, fax, and mail on 6/30/2003.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All serial numbers affected.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide; Canada and Saudi Arabia
  • 제품 설명
    Vail Enclosed Bed System, model 2000
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Vail Products Inc, 235 First St, Toledo OH 43605
  • Source
    USFDA