Endopath Probe Plus II, Needle Electrode, 5mm shaft, 29cm length, hollow tip electrode. 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Ethicon Endo-Surgery Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    35228
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0924-06
  • 사례 시작날짜
    2006-04-20
  • 사례 출판 날짜
    2006-05-31
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-09-26
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Needle Electrode, probe - Product Code GCJ
  • 원인
    There is the possibility of a seal void in the probe plus packaging which may have compromised the sterility of the device.
  • 조치
    The recalling firm sent a recall letter by United Parcel Services to all consignees for delivery to each consignee on 4/24/06. The letter requested subaccount address return information to the recalling firm.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot C4DN7V.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The recalled product was distributed throughout the United States and to foreign consignees including Argentina, Australia, Austria, Bahrain, Brazil, Canada, China, Colombia, Czech Republic, Dominican Republic, Ecuador, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, India, Indonesia, Israel, Italy, Japan, Korea, Lebanon, Malaysia, Mexico, Netherlands, New Zealand, Pakistan, Peru, Philippines, Poland, Portugal, Puerto Rico, Saudi Arabia, Slovenia, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan, Thailand, Turkey, United Kingdom, Uruguay, Venezuela.
  • 제품 설명
    Endopath Probe Plus II, Needle Electrode, 5mm shaft, 29cm length, hollow tip electrode, Code EPS09.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Ethicon Endo-Surgery Inc, 4545 Creek Rd, Cincinnati OH 45242-2803
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA