Gemini GXL PET/CT scanner 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Philips Medical Systems (Cleveland) Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    33273
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0068-06
  • 사례 시작날짜
    2005-08-18
  • 사례 출판 날짜
    2005-10-21
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-10-29
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, X-Ray, Tomography, Computed - Product Code JAK
  • 원인
    The image balance center point correction algorithm used in ct image reconstruction may cause a disapperance or alteration of small circular anatomical structures that are both near the image center and perpendicular to the image plane. this artifact may lead to the misinterpretation of anatomy at the center of the image.
  • 조치
    The recalling firm sent a recall/field correction letter, dated August 18, 2005 to customers, notifying them of the problem.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    serial numbers 4001-4019.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The product was distributed to customers within the US and to foreign customers located in Canada, France, Thailand, South Africa, and Italy.
  • 제품 설명
    Gemini GXL PET/CT Systems, 6, 10, 16 slice configurations. (Product Numbers/manufacturer numbers: 16 slice: 4535 679 71891, 10 slice: 4535 679 75691, 6 slice: 4535 679 75691. Catalog numbers: 16 slice: 882410, 10 slice: 882400, 6 slice: 882390.)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Road, Cleveland OH 44143-2131
  • Source
    USFDA