Guide Wires 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Amendia, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    77069
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1885-2017
  • 사례 시작날짜
    2017-04-06
  • 사례 출판 날짜
    2017-04-25
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2017-05-30
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Orthopedic manual surgical instrument - Product Code LXH
  • 원인
    Mislabeled guide wires - it was discovered that some guide wires labeled as stainless steel were actually manufactured from nitinol.
  • 조치
    Amendia sent an Urgent Medical Device Recall Letter dated April 6, 2017, and April 25, 2017, to all affected customers. The letter requested that they check inventory, quarantine product for return to Amendia, and requested a sub-recall. The letter also included a reply form to be returned to Amendia. Customers with questions were instructed to call Amendia Customer Service at 770-575-5224. For questions regarding this recall call 404-610-7215.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number 135561
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US distribution to GA, KS & TX
  • 제품 설명
    01.4mm x 457mm (18in) K-Wire, Threaded Blunt, Ref 9080B-18T, Qty: 1 per pack, Material: SS 316L, Full Temper, per ASTM F138, Amendia, 1755 West Oak Parkway, Marietta, GA 30062 || Guide Wires are used to establish a pathway into the bony pedicle to place implants during spinal surgery
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Amendia, Inc, 1755 W Oak Pkwy, Marietta GA 30062-2260
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA