Halyard Closed Suction System for Adults 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Halyard Health, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    78391
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0120-2018
  • 사례 시작날짜
    2017-10-06
  • 사례 출판 날짜
    2017-11-18
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheters, suction, tracheobronchial - Product Code BSY
  • 원인
    Received recall notification from smiths medical that lots of 15ml saline vials may be susceptible to leaking and could potentially result in the exposure of the saline contents to infectious agents.
  • 조치
    Customers were notified via FedEx on 10/06/2017. Instructions included to evaluate and quarantine any affected product in current inventory. For their direct distributors, instructions were to complete and return the response form and also coordinate the return of any affected product. If further distributed, those end users and customers were instructed to destroy any affected product.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Product Code 22169, Lots AB6123U08, AB6123U11
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distributed domestically to AL, AZ, CA, CO, DE, FL, GA, HI, IA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MS, NC, NE, NH, NJ, NM, NY, OH, OK, PA, PR, RI, SC, SD, TN, TX, VA, WA, WV
  • 제품 설명
    Halyard Closed Suction System for Adults, 14 F, Elbow, Directional Tip, Wet Pak. 12 vials per kit, 20 kits per case.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Halyard Health, Inc, 5405 Windward Pkwy, Alpharetta GA 30004-3894
  • Source
    USFDA