Harmony LL 500 and Harmony LL 700 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Steris Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    68128
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1850-2014
  • 사례 시작날짜
    2014-04-04
  • 사례 출판 날짜
    2014-06-23
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2014-10-15
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    ceiling mounted surgical light system - Product Code FSY
  • 원인
    Potential for the welded seam in affected monitor spring arms to crack and/or break.
  • 조치
    On April 11, 2014 the firm sent Urgent Voluntary Field Correction Notices to their customers.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model #: YG19051, Serial #'s: 01108340587, 01117338881, 011106337516, 011106337525, 011106337527, 011106337534, 011106337535, 011106337538, 011106337539, 011106337541, 011106337626, 011107338878, 011107338882, 011107338883, 011108340587, 011108340600, 0111073388883 & 011108340600A.  Model #: YG19262, Serial #: ART00001 - ART00010, CADS0001 - CADS0015, CBX0001 - CBX0010 & CXSG0008 - CXSG0022.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distribution to US (states: MA, NY, OH, PA & TX) and Canada.
  • 제품 설명
    Vertical Spring Arm for Single or Dual Monitor Mount (Harmony LL 500 and Harmony LL 700 surgical lighting systems), Steris Corporation. Model numbers YG19051 and YG19262.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Steris Corporation, 5960 Heisley Rd, Mentor OH 44060-1834
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA