Hill-Rom brand VersaCare Bed; Model P3200. 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Hill-Rom, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    29897
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1482-04
  • 사례 시작날짜
    2004-08-24
  • 사례 출판 날짜
    2004-09-21
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2005-01-31
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Bed, Ac-Powered Adjustable Hospital - Product Code FNL
  • 원인
    Pivot bolts on the sleep deck may become loose and fall out, allowing the head section to shift or to drop to one side, and a grounding warning label is missing.
  • 조치
    Recall letters dated August 24, 2004 were sent to consignees advising them to inspect and monitor the beds until Hill-Rom can visit and make corrections.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All units.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide, Brazil, Canada, Hong Kong and United Arab Emirates.
  • 제품 설명
    Hill-Rom brand VersaCare Bed; Model P3200.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Hill-Rom, Inc., 125 E Pearl St, Batesville IN 47006
  • Source
    USFDA