Homepump Eclipse Infusion Pump, Disposable Elastomeric Infusion System (100 ml x 50 ml/hr) || Model E100500 || Part No. 5001065 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 I-Flow Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    25779
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0687-03
  • 사례 시작날짜
    2003-03-04
  • 사례 출판 날짜
    2003-03-27
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2004-04-14
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Pump, Infusion, Elastomeric - Product Code MEB
  • 원인
    Product infuses too fast at rate of 30 minutes instead of 2 hours. component mix-up.
  • 조치
    Recall was initiated by Fax on March 4, 2003 and phone calls on March 5, 2003.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 262074
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    CA, OH, WA, TX, UT, SC, MI, IL.
  • 제품 설명
    Homepump Eclipse Infusion Pump, Disposable Elastomeric Infusion System (100 ml x 50 ml/hr) || Model E100500 || Part No. 5001065
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    I-Flow Corporation, 20202 Windrow Dr, Lake Forest CA 92630
  • Source
    USFDA