HOTLINE Blood and Fluid Warmer, Mole l HL90 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smiths Medical ASD, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    75557
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-1145-2017
  • 사례 시작날짜
    2016-10-31
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2017-11-27
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Warmer, thermal, infusion fluid - Product Code LGZ
  • 원인
    Hotline blood and fluid warmers included greek and danish language labeling instead of the required finnish labeling.
  • 조치
    Smiths Medical sent an Urgent-Medical Device Field Safety Notice dated October 28, 2016, to all affected customers. The letter described the Reason for Field Corrective Action, Risk to Health, and Instructions to Customers. Advised consignees to notify customers and to review and complete the Recall Confirmation Form and return it to Smith Medical via e-mail to FCA.Response@Smiths-medical.com. For further questions, please call (651) 633-2556.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    S101B06231-235; S101B06318-325/327; S101B06354-362; S101B06464-473.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Internationally to Finland
  • 제품 설명
    HOTLINE Blood and Fluid Warmer, Mole l HL-90. Designed for use with the Hotline Fluid Warming Set (L-80, L-70 and L-70N) to warm blood and intravenous (I.V.) fluids and deliver them to the patient's intravenous access site at normothermic temperatures under gravity flow conditions.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Smiths Medical ASD, Inc., 1265 Grey Fox Rd, Saint Paul MN 55112-6929
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA