HYDROTEMP(R) Neonatal Temperature Skin Sensor 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 DeRoyal Industries Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    72454
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0345-2016
  • 사례 시작날짜
    2015-10-14
  • 사례 출판 날짜
    2015-11-30
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2017-07-01
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Warmer, infant radiant - Product Code FMT
  • 원인
    Deroyal manufactured four lots of hnicu-32, hydro-temp(r) neonatal temperature skin sensor incorrectly. the pins contained in the probe were soldered incorrectly. when probe is connected to the proper port, this defect results in the inability to read or display temperatures on the infant warming system.
  • 조치
    DeRoyal issued their recall on 10/14/2015 to the end-user level by sending overnight letters to its direct accounts and hospitals. The consignees were instructed to destroy and discard the units. In the case of further distribution, the firm requested that the consignee either notify its customers of the recall or to submit a customer list for DeRoyal to contact them.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers: 39098746, 39655101, 39985370, 40067795
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distributed in the states of VA, AL, FL, and CA.
  • 제품 설명
    HYDRO-TEMP(R) Neonatal Temperature Skin Sensor, REF HNICU-32, 50 units per box, NON STERILE, Rx only.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    DeRoyal Industries Inc, 200 Debusk Ln, Powell TN 37849-4703
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA