IBC Suction Wand 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 International Biophysics Corp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    60123
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0273-2012
  • 사례 시작날짜
    2011-10-05
  • 사례 출판 날짜
    2011-11-23
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-03-23
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Sucker, cardiotomy return, cardiopulmonary bypass - Product Code DTS
  • 원인
    Potential for the sterility to be compromised.
  • 조치
    International Biophysics Corp. sent a" Medical Device Recall Notice" dated October 5, 2011, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. Use of the product in the referenced lot number should cease immediately. Customers were asked to follow the instructions in the letter to return the affected product. If you have any further questions please call (512) 814-0070.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    IBC 041811-2065
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution including the states of AZ, CA, CO, DE, MS, OR, PA, TN, and TX
  • 제품 설명
    IBC INTERNATIONAL BIOPHYSICS CORP. 2101-2 EAST ST. ELMO, SUITE 275, AUSTIN, TX 78744 SUCTION HANDLE (STERILE) PART NUMBER: 1990S LOT NUMBER 041811-2065 EXPIRATION DATE: 18/APR/2015 || For use in open heart procedures, Autologus blood recovery or blood suction. Product is a component of Blood Recovery Systems.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    International Biophysics Corp, 2101-2 E Saint Elmo, Ste 275, Austin TX 78744
  • Source
    USFDA