IMx Tacrolimus II Calibrators 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    27374
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0063-04
  • 사례 시작날짜
    2003-09-19
  • 사례 출판 날짜
    2003-10-24
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2004-10-29
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel data.
  • 데이터 추가 비고
    unknown device name - Product Code MLM--
  • 원인
    Invalid test results are being generated due to calibration errors when using calibrator lots 94165m100 and 94164m100.
  • 조치
    Recalled by letters dated 9/19/03 and 10/7/03. The accounts were informed of the inability to calibrate the IMx Tacrolimus II assay when using calibrator lots 94165M100 and 94164M100, and initially requested those accounts experiencing an increase in calibration-related errors to report the issue to Abbott for a replacement calibrator kit. The 10/7/03 letter requested the accounts to discontinue use and destroy any of the two affected calibrator lots found in inventory.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    list 3C10-10, lots 94165M100 and 94164M100
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide and internationally to Guatemala, Venezuela, Peru, Argentina, Dominican Republic, Canada, Japan, Singapore, Thailand, Korea, Australia, Costa Rica, Panama and Great Britain.
  • 제품 설명
    IMx Tacrolimus II Calibrators, list 3C10-10; the pack contains six 4.5-mL bottles, with Calibrator A having 0 ng/mL, Calibrator B having 3 ng/mL, Calibrator C having 6 ng/mL, Calibrator D having 12 ng/mL, Calibrator E having 20 ng/mL and Calibrator F having 30 U/mL; Abbott Diagnostics, a Division of Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park IL 60064
  • Source
    USFDA