Integra 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Integra LifeSciences Corp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    60938
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0986-2012
  • 사례 시작날짜
    2011-10-07
  • 사례 출판 날짜
    2012-02-08
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2013-05-21
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Filler, bone void, calcium compound - Product Code MQV
  • 원인
    Integra os osteoconductive putty is labeled with incorrect storage conditions.
  • 조치
    Integra issued an "Urgent: Product Recall Notification" to customers and sales specialists on 10/7/2011. They were advised of the problem and provided instructions on how to handle the affected product.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    2.5 cc Part numbers - IOS10125 Lot numbers - N199416 and 215944  5 cc Part numbers - lOS10155 Lot numbers - 208500, 206504 and N216026
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide Distribution - Including the states of CA, OK, MD and VA.
  • 제품 설명
    Integra OS Osteoconductive Scaffold Putty (2.5 cc and 5 cc). Integra OS Putty, combined with bone marrow aspirate, is intended for use as a bone void filler to fill voids or gaps of the skeletal system. Following placement in the bony void or gap (defect), Integra OS Putty is resorbed and replaced with bone during the healing process.
  • Manufacturer

Manufacturer