Integris Allura Radiograph / Fluoroscopy x ray system 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Philips Medical Systems, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    69197
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0022-2015
  • 사례 시작날짜
    2014-08-08
  • 사례 출판 날짜
    2014-10-09
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2014-12-03
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Interventional fluoroscopic x-ray system - Product Code OWB
  • 원인
    Philips had discovered through a field service testing where a device failed to comply with a federal standard.
  • 조치
    Philips Healthcare discovered through field service testing, that the device was in violation. Firm service rep. visited site on 7/01/14 and corrected unit. The field service engineer immediately reprogrammed the generator for the X-ray tube installed in the system and re-adapted the x-ray tube to bring the system back into compliance. At this time the Failure to comply has been corrected and the customer has been notified. This correction is to be free of charge to the customer. For further questions please call (978) 687-1501.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model Number: Integris Allura 15-12 Serial Number: 16741023
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US distribution to FL
  • 제품 설명
    Philips Healthcare Integris Allura 15 -12 Fluoroscopy x ray system
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Philips Medical Systems, Inc., 3000 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1032
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA