Lactate Membrane units 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Radiometer America Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    66108
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2303-2013
  • 사례 시작날짜
    2012-10-08
  • 사례 출판 날짜
    2013-09-30
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2013-12-24
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Acid, lactic, enzymatic method - Product Code KHP
  • 원인
    Radiometer became aware that some membranes may have enzyme residue on the outer membrane. the enzyme residue may cause an initial negative bias on the reported lactate result upon replacement of the lactate membrane.
  • 조치
    On 11/07/2012, the firm sent "Urgent Field Safety Notices to their customers. The product issue was described and recommended actions were provided. Customers may contact 1 (800) 736-0600, option 4 if questions.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part Number: 942-066 R1741 to R1869
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution, including the states of: AK, AL, AR, AZ, BM, CA, CO, CT, DC, FL, GA, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NE, NH, NJ, NM, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, WA, WI and WV.
  • 제품 설명
    Lactate Membrane units for E7077 Electrode Radiometer Medical ApS. The intended use is in vitro testing of samples of whole blood.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Radiometer America Inc, 810 Sharon Dr, Westlake OH 44145-1521
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA